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蝗虫精母细胞减数分裂的观察

2019-06-29 16:03:48 养殖种植技术书籍

蝗虫精母细胞减数分裂的观察

目的 通过动物精母细胞的减数分裂的观察,加深对减数分裂的理解。

实验前的思考 减数分裂是形成配子时的一种特殊的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体复制一次,而细胞却分裂两次,因此,一个含有二倍染色体(2n)的精原细胞便形成了四个含有单倍染色体(n)的精细胞。这样,以染色体数的减半来调节受精后染色体数目的加倍,由此保证某一物种染色体数的恒定。雄性蝗虫的性染色体类型为xo,它的精原细胞的染色体数是2n=23。

材料器具 雄性蝗虫;显微镜,镊子,解剖剪,解剖针,载玻片,盖玻片,吸水纸;乙酸乙醇固定液,75%、95%乙醇,乙酸洋红染液或龙胆紫染液。

步骤

1.解剖雄性蝗虫,取出精巢。观察蝗虫腹部末端的形状(见图,区别蝗虫性别的方法参见本书第239页)。

剪去雄性蝗虫的翅和肢,沿虫体气门上方左右侧壁,由腹部末端直剪至头部,揭起并剪去背面的部分,用解剖针仔细分离内脏,在胃肠的背面,相当于腹部第5节背侧可以找到黄色的精巢。蝗虫的精巢由许多精巢小管集合而成,两个精巢紧贴一起,依周围的脂肪体和气管固定于体腔内,精巢外侧,各连一输精管,两旁围绕着消化道(见图)。仔细分离气管和消化道后,用镊子取出精巢,放在乙酸乙醇液中固定一小时,移至95%乙醇中浸洗,以除去乙酸,15分钟后,把精巢移至75%乙醇中保存。

2.把一个已固定的精巢在乙酸洋红染液中染色一小时左右,然后移放到载玻片上,用镊子和解剖针分离精巢小管。

3.镊取1~2条精巢小管,放在另一洁净载玻片上,加一滴乙酸洋红染液,盖上盖玻片,并在盖玻片上加盖两层吸水纸进行压片,使材料成一薄层并尽量铺展,把已制成的压片放在低倍镜下观察,找到清晰处和正在进行分裂的部分,换高倍镜观察,并区分减数分裂的各个时期。

分析和讨论

1.减数分裂时染色体数的减半是在第一次成熟分裂时完成的,使成对的同源染色体成单个存在,但这时的每个染色体含两个染色单体。

2.同源染色体部分染色体物质的交换是在第一次成熟分裂的分裂期前期进行的,通过互换,产生了重组型的配子。

3.减数分裂各期特点。

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